关于我们About Us
益兰博（Elab）公司致力于为制药、食品、药包及医疗器械行业提供专业法规注册、GMP认证、质量审计、技术转移、翻译及检测服务。
通过我们高端的法规服务平台及旗舰检测平台，益兰博可以帮助客户满足欧美和国内市场各种合规性要求（FDA/EDQM/EMA/MHRA/WHO/NMPA等）。
益兰博将为您在国际市场的准入及战略销售提供RA/QA/QC综合解决方案，成为您法规符合性管理的重要资源和助力。如有需求，欢迎联系垂询。
我们的优势Our Advantage
全流程跟踪、多平台支持、一站式服务、权威专家指导
- 效率高，递交快，信息确认无误，立即提交登记
- 优质顾问和权威专家，全程服务把关
- 可根据客户情况，定制专属服务
- 全程服务细致真诚，您的满意是我们的追求
30+
FDA cGMP现场检查， 通过率100%，10个“零缺陷”通过
30+
欧盟GMP现场检查， 通过率100%
200+
中国GMP现场检查，通过率100%
20+
WHO、PIC/S GMP现场检查， 通过率100%
100+
欧盟制剂注册、CEP、ASMF
150+
美国制剂注册、DMF
40+
进口/国产制剂注册、补充申请
150+
进口/国产原料药、辅料、包材登记
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